Solymár Lab



SOLYMÁR MARGIT


Pécsi Tudományegyetem

Általános Orvostudományi Kar

Transzlációs Medicina Intézet


Cím: 7624 Pécs, Szigeti út 12. 

E: margit.solymar@aok.pte.hu

T: +36-72/536-246



Bemutatkozás

Fejlett társadalmakban az elhízás fontos közegészségügyi problémát jelent. Az elhízás gyulladásos válasz és oxidatív stressz fokozó hatása miatt vaszkuláris és metabolikus működészavarokhoz vezet és növeli a morbiditást és a mortalitást. Az elhízás járványa az európai régió egyik legsúlyosabb közegészségügyi kihívása: több mint minden második felnőtt túlsúlyos vagy elhízott. Az elhízás a legjelentősebb nem fertőző betegségek (például metabolikus szindróma, magas vérnyomás, inzulinrezisztencia, 2-es típusú diabetes mellitus, diszlipidémia, későbbi patológiai érrendszeri változások és atherosclerosis) kialakulásának alapja. Ezért az elhízás csökkenti a várható élettartamot és csökkenti az életminőséget. A kardiovaszkuláris szövődmények hátterében az endothelialis diszfunkció az atherosclerosis kifejlődése előtt alakul ki. Az elhízás krónikus gyulladásos állapota az adipocita-eredetű faktorok endokrin és parakrin hatásának rossz szabályozását okozza, ami megzavarja az érrendszeri homeosztázist, és hozzájárul az endothelialis értágító hatások zavart működéséhez és az azt követő hipertóniához. Kísérleteinkben magas zsírtartalmú étrend okozta elhízás után, illetve 1-es és 2-es típusú diabetes mellitus modellben a kóros vaszkuláris funkciók megfigyelése, majd azok megfordítása és megelőzése a célunk új terápiás megközelítéssel, PAC1, VPAC1 és VPAC2 receptorok aktivációjával. Hipotézisünk szerint a megnövekedett érellenállás és vaszkuláris károsodások pl. endotélium-függő és –független érválaszok visszafordíthatók vagy megelőzhetők. A tervezett vizsgálatok célja, hogy segítsen hatásos módszerek és lehetséges gyógyszer célmolekulák kifejlesztésében. Ez segítségünkre lenne olyan gyakori kórképekben, mint az elhízás és a metabolikus szindróma olyan káros hatások elkerülésében, amik az életminőség és az élettartam csökkenéséhez vezetnek.


Laboratóriumban használt módszerek

Zsírdús diétával elhizlalt állatok, szimultán anyagcseremérés, hőleadás és maghőmérséklet mérése, biotelemetriás szívfrekvencia, maghőmérséklet és aktivitásmérés, izometriás miográf használata: endotél-függő és endotél-független vazomotor funkciók vizsgálata, adatelemzés.


Kutatócsoport tagjai

Kocsis Tícia

Molnár Bálint

Ivic Ivan

Fulde Erik Bernhard

Válogatott közlemények

Solymár, M., Pétervári, E., Balaskó, M. and Szelényi, Z., 2015. The onset of daily torpor is regulated by the same low body mass in lean mice and in mice with diet-induced obesity. Temperature, 2(1), pp.129-134. 

Solymár, M., Szelényi, Z. and Pétervári, E., 2011. A fever-like effect of central infusion of CNTF in freely moving mice with diet-induced obesity. Journal of Molecular Neuroscience, 45(2), pp.212-215.

Solymár, M., Ivic, I., Balaskó, M., Fülöp, B.D., Tóth, G., Tamás, A., Réman, G., Koller, A. and Reglődi, D., 2018. Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide ameliorates vascular dysfunction induced by hyperglycaemia. Diabetes and Vascular Disease Research, p.1479164118757922.

Zsiborás, C., Mátics, R., Hegyi, P., Balaskó, M., Pétervári, E.… Solymár, M. 2018. Capsaicin and capsiate could be appropriate agents for treatment of obesity: A meta-analysis of human studies. Critical reviews in food science and nutrition, 58(9), pp.1419-1427.

Kanizsai, P., Garami, A., Solymár, M., Szolcsányi, J. and Szelényi, Z., 2009. Energetics of fasting heterothermia in TRPV1-KO and wild type mice. Physiology & behavior, 96(1), pp.149-154.

Garami, A., Balaskó, M., Székely, M., Solymár, M. and Pétervári, E., 2010. Fasting hypometabolism and refeeding hyperphagia in rats: Effects of capsaicin desensitization of the abdominal vagus. European journal of pharmacology, 644(1-3), pp.61-66.

Rostás, I., Tenk, J., Mikó, A., Füredi, N., Soos, S., Solymár, M., Lengyel, A., Székely, M., Gaszner, B., Feller, D. and Pétervári, E., 2016. Age-related changes in acute central leptin effects on energy balance are promoted by obesity. Experimental gerontology, 85, pp.118-127.